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        注冊專員

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        崗位職責:

        1、負責國內外注冊的相關工作,按要求準備國內外注冊、認證、備案、關聯審批相關資料并提交相關部門。

        2、負責主管部門的業務咨詢與溝通及客戶溝通。

        3、按照國家局和省局、當地局的相關要求和工作流程辦理公司所需的資質和備案、變更等事宜。

        4、負責國內外注冊法規和其它資質辦理的相關法規更新的收集,負責相關GMP法規的更新收集,并及時反饋部門負責人。

        5、負責工藝研究及新產品研發資料的合規性管理。

        6、負責翻譯對外和收到文件。

        7、負責國內外客戶資料的提供,及時更新紙質版和電子版的客戶檔案。

        8、參與官方及客戶審計檢查,及時提供客戶資料。

        9、領導交辦的其它工作。

        薪酬待遇:面議,工作時間依照國家勞動合同法執行。


        任職資格

        1、40歲以下;

        2、全日制本科及以上學歷;

        3、藥學,制藥工程等相關專業;

        4、1年以上藥企質量管理相關工作經驗。

        5、熟悉公司文件體系,了解文件管理流程,有良好的文字編輯能力和規范意識;熟悉國家相關法律法規;熟悉GMP及質量管理相關知識。


        四川省廣漢工業集中發展區
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        info@deebio.com       
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